ആശങ്ക: അസിഡിറ്റിക്കെതിരെയുള്ള മരുന്നായ റാണിറ്റിഡിൻ കാൻസറിന് കാരണമാകുമോ? സമഗ്രമായ അന്വേഷണത്തിന് കേന്ദ്ര നിർദേശം


● ഐസിഎംആറിനോട് കൂടുതൽ പഠനങ്ങൾക്ക് ശുപാർശ.
● റാണിറ്റിഡിൻ ഗ്രൂപ്പ് 2എ കാർസിനോജൻ വിഭാഗത്തിൽ.
● സുരക്ഷിതമായ മറ്റ് മരുന്നുകൾ ലഭ്യമാണെന്ന് വിദഗ്ദ്ധർ.
● യുഎസ് ഉൾപ്പെടെയുള്ള രാജ്യങ്ങളിൽ റാണിറ്റിഡിൻ പിൻവലിച്ചിരുന്നു.
(KVARTHA) അസിഡിറ്റിക്ക് സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നായ റാണിറ്റിഡിനിൽ എൻഡിഎംഎ (NDMA) എന്ന കാൻസറിന് കാരണമാകുന്ന രാസവസ്തുവിന്റെ സാന്നിധ്യം സംബന്ധിച്ച് ഗുരുതരമായ ആശങ്കകൾ ഉയർന്നിരിക്കുന്നു. രാജ്യത്തെ എല്ലാ സംസ്ഥാനങ്ങളിലെയും കേന്ദ്രഭരണ പ്രദേശങ്ങളിലെയും ഡ്രഗ് റെഗുലേറ്റർമാർക്ക്, റാണിറ്റിഡിൻ നിർമ്മാതാക്കൾ മരുന്നിന്റെ അസംസ്കൃത വസ്തുക്കളിലും (API) ഉത്പന്നങ്ങളിലും എൻഡിഎംഎ അളവ് നിരീക്ഷിക്കുന്നത് ഉറപ്പാക്കാൻ സെൻട്രൽ ഡ്രഗ്സ് സ്റ്റാൻഡേർഡ് കൺട്രോൾ ഓർഗനൈസേഷൻ (CDSCO) നിർദ്ദേശം നൽകിയിരിക്കുകയാണ്. മുൻകരുതൽ നടപടിയായി മരുന്നിന്റെ ഷെൽഫ് ലൈഫ് കുറയ്ക്കാനും നിർദ്ദേശിച്ചിട്ടുണ്ട്.

വിദഗ്ധ സമിതിയുടെ കണ്ടെത്തലുകളും നിർദ്ദേശങ്ങളും
ഡ്രഗ്സ് കൺട്രോളർ ജനറൽ ഓഫ് ഇന്ത്യ (DCGI) ഡോ. രാജീവ് സിംഗ് രഘുവംശിയാണ് ഈ നിർദ്ദേശങ്ങൾ പുറപ്പെടുവിച്ചത്. 2025 ഏപ്രിൽ 28-ന് നടന്ന ഡ്രഗ്സ് ടെക്നിക്കൽ അഡ്വൈസറി ബോർഡിന്റെ (DTAB) 92-ാമത് യോഗത്തിലെ ശുപാർശകളെ തുടർന്നാണിത്. കഴിഞ്ഞ ഡിസംബറിൽ റാണിറ്റിഡിനിലെ മാലിന്യങ്ങളെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാൻ രൂപീകരിച്ച വിദഗ്ധ സമിതി സമർപ്പിച്ച റിപ്പോർട്ട് ബോർഡ് വിശദമായി പരിശോധിച്ചു. ഈ റിപ്പോർട്ടിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ, എൻഡിഎംഎ രൂപീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്ന സംഭരണ സാഹചര്യങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള എല്ലാ വശങ്ങളും പഠിക്കാൻ ഒരു വലിയ സമിതിയെ നിയോഗിക്കാൻ ബോർഡ് ശുപാർശ ചെയ്തു.
കൂടുതൽ പഠനങ്ങൾക്ക് ഐസിഎംആറിന് നിർദ്ദേശം
എൻഡിഎംഎ സാന്നിധ്യത്തിന്റെ വെളിച്ചത്തിൽ റാണിറ്റിഡിന്റെ ദീർഘകാല സുരക്ഷയെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ വിലയിരുത്തുന്നതിനായി പഠനം നടത്താൻ ഇന്ത്യൻ കൗൺസിൽ ഓഫ് മെഡിക്കൽ റിസർച്ചിനോട് (ICMR) ബോർഡ് ശുപാർശ ചെയ്തു. നിലവിൽ, നിർമ്മാതാക്കളോട് അപകടസാധ്യത അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള നടപടികൾ സ്വീകരിക്കാൻ ആവശ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ഷെൽഫ് ലൈഫ് പരിമിതപ്പെടുത്തുക, സംഭരണ ശുപാർശകൾ പരിഷ്കരിക്കുക, വിതരണ ശൃംഖലയിലുടനീളം എൻഡിഎംഎ പരിശോധനകൾ കർശനമാക്കുക എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.
റാണിറ്റിഡിൻ ഒരു സംശയ നിഴലിൽ
ഇന്റർനാഷണൽ ഏജൻസി ഫോർ റിസർച്ച് ഓൺ കാൻസർ (IARC) റാണിറ്റിഡിനെ ഗ്രൂപ്പ് 2എ കാർസിനോജൻ വിഭാഗത്തിലാണ് ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നത്. ഇത് മനുഷ്യരിൽ കാൻസറിന് സാധ്യതയുള്ള ഒരു ഘടകമാണെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ‘സുരക്ഷിതമായ മറ്റ് ബദലുകളായ ഫാമോറ്റിഡിൻ, പാന്റോപ്രസോൾ എന്നിവ ലഭ്യമായിരിക്കുമ്പോൾ റാണിറ്റിഡിൻ കുറിപ്പടിയിൽ തുടരരുത്,’ എയിംസ് ഡൽഹിയിലെ ഓങ്കോളജിസ്റ്റ് ഡോ. അഭിഷേക് ശങ്കർ അഭിപ്രായപ്പെട്ടു.
എൻഡിഎംഎ കാൻസർ സാധ്യതയുള്ള മനുഷ്യ രാസവസ്തുവായി തരംതിരിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, മരുന്നുകളിലെ ഇതിന്റെ സാന്നിധ്യം സമീപ വർഷങ്ങളിൽ ആഗോളതലത്തിൽ നിയന്ത്രണ ഏജൻസികളുടെ പരിശോധനയ്ക്ക് വിധേയമാക്കിയിട്ടുണ്ട്. ഉയർന്ന അളവിൽ എൻഡിഎംഎ കണ്ടെത്തിയതിനെ തുടർന്ന് യുഎസ് ഉൾപ്പെടെ നിരവധി വിപണികളിൽ നിന്ന് അസിഡിറ്റി, അൾസർ എന്നിവയ്ക്ക് സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്ന റാണിറ്റിഡിൻ പിൻവലിച്ചിരുന്നു.
പ്രചാരത്തിൽ കുറവ്, എന്നാൽ ആശങ്കകൾക്ക് ശമനമില്ല
മാക്സ് ദ്വാരകയിലെ ഗ്യാസ്ട്രോഎൻട്രോളജിസ്റ്റ് ഡോ. ലോഹിത് ചൗഹാൻ പറയുന്നത്, ‘റാണിറ്റിഡിൻ മുൻപ് വ്യാപകമായി ഉപയോഗിച്ചിരുന്നു. മിക്ക മെട്രോ നഗരങ്ങളിലും ഇതിന്റെ ഉപയോഗം കുറഞ്ഞിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, ടയർ 1 അല്ലെങ്കിൽ ടയർ 2 നഗരങ്ങളിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് പ്രാഥമികാരോഗ്യ കേന്ദ്രങ്ങളിൽ ഇത് ഇപ്പോഴും ഉപയോഗത്തിലുണ്ട്.
റാണിറ്റിഡിൻ ഉപയോഗിക്കുന്നവർ എന്ത് മുൻകരുതലുകളാണ് എടുക്കേണ്ടത്? നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം പങ്കുവെക്കൂ.
Article Summary: Central directive for comprehensive probe into Ranitidine's cancer link.
#Ranitidine #CancerRisk #HealthAlert #DrugSafety #CDSCO #IndiaHealth